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把核武器设计成救人利器,看这个中国人如何 [复制链接]

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利用氢原子核聚变产生强悍破坏力制造的氢弹被称为“二代”核武器,理论上,其设计可摧毁一切生命。年,世界核大战一触即发,然而,覆巢之下安有完卵,假如全面性核战爆发,谁能幸运逃脱?那么,科学界为何不把杀人的氢核武设计成救人利器呢?中国人沙永祥同样用氢原子核实验肯定地回答世界:一切皆有可能。

以原子总数百分数表示活生物中4种最丰富的元素是氢(H)49%、碳(C)25%、氧(O)25%、氮(N)0.27%,它们构成了大多数细胞质量的99%以上。然而,仅氢元素就占了人体原子总数的近一半,所以,人的身体实际上又可看成一个被氢包围着的H原子聚集体。排列在化学元素周期表第一位的氢原子很特别,其原子核仅有1个质子无中子,且外层只有1个电子。如此简单而轻量的结构,也许是地球上所有生命自然选择氢作为第一大量元素之主要原因。

所以,沙永祥根据氢原子核特性,用设计与发明向世界证实:氢可被安装在人体细胞分子之上,又可被卸载——这正是破解人体生命健康奥秘的大门,引领人类真正进入生命科学新世纪。

(温馨提示:以下涉及生物与化学专业知识,您只需阅读不用理解,后续跟随沙式生命科学网或自媒体频道,人类将豁然开朗。)

与杀人的氢弹核武器一样,需给氢原子核设计一个前驱装置,

从葡萄糖分子(如图A-01)分解获得C、H单质和OH(羟基)原子团;

图A-01

碳原子的2S、2Px、2Py轨道以SP2杂化形成3个SP2杂化轨道,且3轨道处于同一平面,之间夹角为度,并各带一单电子。碳原子还有一个未参与杂化的2Pz轨道,垂直于3个SP2杂化轨道所在平面,也带有1个未成对电子;取六个碳原子各分别用两个SP2杂化轨道与两个相邻碳原子的SP2轨道重叠,形成如下图(A-02)6个C—C西格玛σ键;

图A-02

引入6个氢原子,用每个氢原子的1S轨道与每个碳原子剩下的SP2轨道杂化重叠,形成6个C-H西格玛σ键,均处于同一平面。6个碳原子未参与杂化的2Pz轨道互相平行,且垂直于6个碳原子和6个氢原子所在平面,以肩并肩方式重叠,形成1个6原子6电子的共轭π(派)键,得到下图A-03化学结构简式的化合物:

图A-03

在化学上把该C-C和C-H原子轨道杂化产生的化合物称为苯或苯环。

引入OH原子团取代苯环上一个H原子。羟基上氧原子是SP2杂化,有两个未成对电子分别占据两个SP2杂化轨道,1对孤电子对占据了1个SP2杂化轨道,另1对孤电子对占据未参与杂化的2Pz轨道。取代苯环上H原子后,即氧原子用1个含有未成对电子的SP2杂化轨道与苯环上碳原子1个含有未成对电子的SP2杂化轨道重叠形成1个O-C西格玛σ键。另一端,氧用1个未成对电子的SP2杂化轨道与氢原子的1S轨道重叠形成1个O-H西格玛σ键。氧原子未参与杂化的2Pz轨道与苯环上6个碳原子未参与杂化的2Pz轨道与肩并肩方式重叠,形成1个7原子8电子的共轭π(派)键,得到如下图A-04分子简式的化合物:

图A-04

由于形成共轭π(派)键,氧原子提供1对电子,而苯环上每个碳原子只提供了1个电子,因此氧原子的电子向苯环转移,增大了苯环上碳原子电子密度,使O-H成键电子向氧原子偏移,导致O-H键极性增大。在氧丰富环境中,一定条件下苯羟基被氧化,氢原子易以阳离子形式发射出去,这是本设计的目标之一,即本质上相当于氢原子核的发射装置;

注意:苯环非常稳定,不易被氧化、不易进行加成反应,但苯环上H原子易与蛋白质分子发生反应使蛋白质变性,而蛋白质是生物行使生命功能的主要载体,因此,过量的苯可毒杀任何生命。

OH取代苯环上一个H原子,就由之前的苯变成苯酚。事实上,苯酚与苯一样毒性强烈,这是因为苯环上仍有5个H原子存在,大概率可与蛋白质、糖类、脂类等人体分子发生化学反应。所以,设计中采用-OH在苯环1位定位,再分别引入4和2位取代(如图A-05),使苯环至少3个H位置被占据,形成三元及以上多元酚结构,目的是改变苯环上最易与人体分子发生化学反应的H位,使毒性减小或失效。此时,用苯或苯酚对动物致死量同等质量甚至提高10倍浓度的该设计物进行动物实验,已无法测出致死率,即苯与苯酚被解毒,致死性失效。未来将给出慢性毒性解毒实验数据证据。若需要,可继续引入6、3、5位取代羟基。

图A-05

苯酚易被氧化,如被酸性重络酸钾或弱氧化剂Ag2O氧化形成醌式结构。但为了安全,利用空气中氧气氧化即可,得到下图A-06化学简式化合物:

图A-06

与上述酚发射氢离子原理相反,在缺氧环境遇到H,一定条件下,该醌式化合物快速被还原,使得醌式产物实际上成了氢的安装(回收)装置——这就是此设计的主要目的之二。

经过以上4步,即完成了氢原子核的前驱装置设计,最终得到易保存的苯环多羰基醌式化合物配比(如下图A-07)的实体溶液:

图A-07

总结:该设计与发明主要目标是得到下图A-08氢原子或氢原子核的前驱装置即发射与回收装置,

图A-08

因苯-酚-醌结构转变中,酚处于中间位置,为了方便,设计者暂时把其命名为超级酚。

看超级酚如何破解人类生命健康的奥秘?

从肌肉酸痛、失眠、抑郁、慢性疲劳、头脑昏沉又称脑雾等症状的人体中,用左右双手拇指与无名指在肌肉酸痛的肩周颈椎部位用力捏几次,肉眼就可看到如下图A-09红细胞在毛细血管或微血管中的聚集现象,

图A-09

用超级酚经过毛细血管红细胞严重聚集的地方,这里有丰富的氧,超级酚在此处被氧化,H原子核被发射出去,然而氢并非只传递给氧,而是以就近原则安装到被自由基攻击过的红细胞与毛细血管细胞膜上的H原子位,使氢再次被成功安装,细胞膜恢复正常功能,毛细血管恢复弹性后使红细胞流动的空间得以扩张,红细胞恢复变形性,顺利通过淤积的毛细血管段,聚集现象改善或消失......

随后,(1)骨骼肌肉处,因毛细血管血液循环障碍,组织细胞被动糖酵解产生的乳酸正常排出,肌肉酸痛、僵硬现象立刻消失;(2)同样,心脏处毛细血管障碍被清除,引起抑郁患者哭泣的泪觉神经反射弧的反射源被消除,抑郁者的哭泣被畅快的笑声替代;(3)大脑中毛细血管障碍被清除,淤堵在脑组织的代谢废物被排出,脑血液供应恢复正常,头脑昏沉即脑雾现象消失;(4)当全身大部分毛细血管恢复通路,甲状腺、肾、肝等器官促进葡萄糖吸收与氧化的化学物质才能顺利到达靶位,组织细胞能正常利用葡萄糖与氧气在线粒体中燃烧,使氧化磷酸化正常化而产生足够能量即三磷酸腺苷或ATP,人体由慢性疲劳状态变成精力充沛......更重要的是,超级酚与细胞分子的反应最短仅需24小时就可达到长效状态,让人类见证慢性疾病可特效解决的奇迹。

动脉粥样硬化与血栓的H被超级酚醌式结构吸收,这些以纤维蛋白为主要绳索的分子,当H被抽去,蛋白质赖以生存的非共价键力——氢键被破坏而解聚,加上脂质分子的H本身就会被超级酚的醌式结构吸收,致动脉粥样硬化物质与血栓被分解。使患者心绞痛消失,猝死被阻止,预防脑梗死与脑出血的恶性急性事件发生。与毛细血管段再次通畅的贡献一起,当血管血流比前更畅通,心率恢复正常,高血压回到标准范围,让人类见证打破高血压不可战胜的神话;

只要给予一定量的超级酚醌式分子,位于人体呼吸道因耐药性变异的病原体微生物将轻易被抽氢而使其蛋白质变性、糖蛋白信号分子失效等原因导致其快速死亡。使抗生素耐药性、新冠病毒等引起的上呼吸道难题迎刃而解,解决分子靶点药物与疫苗跟不上病原体变异的缺陷。因此,病原微生物变异导致药物失效的难题实际上存在解决方案。那么,超级细菌和HIV、埃博拉等病毒之王的解决方案不就是这个科学原理吗?

胰岛素为何缺乏和胰岛素分子受体为何关闭致糖尿病?神经细胞为何异常兴奋或被抑制、放电紊乱、坏死导致神经或精神性疾病?帕金森、渐冻症、老年痴呆、癌症等等严重或恶性慢性疾病的形成之谜?在未来,沙永祥和他设计的超级酚将为人类一一解开。

世界科学家们,与其把氢元素设计成杀戮重器,不如谦虚地重复上述设计与实验,把氢设计成挽救生命的利器。来吧,人类大众!今天,新冠病毒正施虐全球、第三次世界大战和核战争的乌云笼罩,在这艰难时刻同沙永祥一起把人体生命数字化,探索氢原子在人体生命规律中的主导作用,找到生命的意义去湮灭人性的愚昧与自私,引领人类迈向更文明的生命科学新世纪。

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